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113.797 LOC113797 Il verificarsi di eventi avversi dopo la somministrazione di dutasteride Time Frame: 2 anni Problema di sicurezza: No Il verificarsi di eventi avversi gravi dopo la somministrazione dutasteride Time Frame: 2 anni Problema di sicurezza: No L'efficacia della dutasteride giudicato da un medico Time Frame: 2 anni Problema di sicurezza: No Il verificarsi di imprevisti reazione avversa al farmaco dopo la somministrazione di dutasteride Time Frame: 2 anni Problema di sicurezza: No Dutasteride Dutasteride pazienti amministrato con perdita di capelli maschile Tipo Dutasteride: farmaco Descrizione: Fondamentalmente non c'è allocazione trattamento. I soggetti che sarebbero stati somministrati della dutasteride a discrezione dei loro medici saranno arruolati. posologia sarà raccomandato in base alle informazioni di prescrizione. I soggetti saranno arruolati consecutivamente. Arms: Dutasteride I pazienti Dutasteride amministrato con calvizie maschile (alopecia androgenetica) Criteri di inclusione: - Uomini (18-41 anni di età) con perdita di capelli modello maschile (alopecia androgenetica) - I soggetti con nessuna esperienza di trattamento con dutasteride - Soggetti che il ricercatore ritiene che essi possono e conformi ai requisiti del protocollo - I soggetti che hanno prescritto con dutasteride in base alla prescrizione di informazione Criteri di esclusione: - Considerando la natura di studio osservazionale, GSK Corea incoraggia i medici che partecipano a questo studio per l'iscrizione dei soggetti prescritti con dutasteride in seguito alla approvati localmente informazioni prescrittive. Soggetto che danno il consenso informato è iscritto. Tuttavia, qualora l'ente rinuncia l'obbligo del consenso informato, non è richiesto il consenso informato. In questo caso, il controllo non procede. Per maggiori informazioni su questo registro si prega di chiamare +1.877.379.3718 studi clinici GSK-sponsorizzati sono quelli per i quali la GSK è in ultima analisi responsabile di tutti gli aspetti dello studio, anche se alcune o tutte queste attività sono trasferiti in un altro partito. studi clinici GSK-sponsorizzati sono quelli per i quali la GSK è in ultima analisi responsabile di tutti gli aspetti dello studio, anche se alcune o tutte queste attività sono trasferiti in un altro partito. ClinicalTrial. gov è un database che fornisce informazioni di protocollo di riepilogo per gli studi clinici in corso. IFPMA. org è un portale di ricerca a condizione dalla Federazione Internazionale di Pharamceutical Produttori & amp; Associazioni (IFPMA). Questo portale fornisce un unico punto di accesso per la ricerca per gli studi clinici del settore promossa che sono in registri e database esistenti. UE Clinical Trials Register è un database di tutti gli studi clinici che iniziano nella Comunità europea dal 1 ° maggio in poi del 2004. È stato stabilito a norma della direttiva 2001/20 / CE.
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